盘点十大颠覆性技术：光通信、新能源发电强势上榜

 [成果掠影] 在这项研究中，盘点中国科学技术大学刘庆华、盘点苏徽课题组，提出了一种使用金属间距离调控的原子尺度双金属组装体(ABA)的策略，该组装体可以催化直接的O-O自由基断裂而不形成多余的*OOH中间体，从而调节固有的线性标度关系，并使ABA上的ORR遵循快速动力学双位点机制。

最近，大术光势上基于三元Pt-M-M(M和M代表两种不同的过渡金属)体系的有序金属间化合物催化剂也被提出，大术光势上通过多元素进一步优化应变、配体环境和电子状态耦合，有望产生比二元体系更好的活性和持久性。有报道称，颠覆电强用多孔碳壳包裹金属催化剂颗粒不仅可以抑制催化剂的溶解，颠覆电强还可以解决高温合成pt基金属间化合物材料过程中的颗粒生长和奥斯特瓦尔德熟化问题。

然而，性技新这种策略很少在三元Pt-M-M系统中实现,同时在三元体系中利用碳包封来调控催化剂的电子结构也从未被讨论过。通信(d)极化和伏安(插图)曲线以及(e)PtFe0.5Cu0.5@NC在0.1MHClO4电解质中0.6和0.95VvsRHE不同循环试验前后的MA和SA。盘点(e)面板b中粒子的FFT衍射图。

金属间化合物PtFe0.5Cu0.5@NC催化剂在经过长期稳定性测试后仍然保持较高的ORR活性(循环2万次后的初始比活性为97.3%，大术光势上循环2万次后的初始质量活性为82.8%)。然而已报道的三元Pt-M-M催化剂的活性/耐久性仍远远低于理想水平，颠覆电强主要因为过渡金属原子暴露在酸性环境中会溶解。

优化后的氮掺杂碳壳的Pt-Fe-Cu金属间化合物具有优异的ORR活性，性技新并且比无序Pt-Fe-Cu合金、性技新不掺杂氮的碳壳的Pt-Fe-Cu金属间化合物和商用Pt/C的化学稳定性更好，在酸性介质中可达到的ORR质量和比活性分别比商用Pt/C高近5倍和4倍。

结果表明，通信优化后的金属间化合物PtFe0.5Cu0.5@NC催化剂具有955mV的半波电位(E1/2)，通信比未涂覆的金属间化合物PtFe0.5Cu0.5(E1/2,933mV)和商用Pt/C(E1/2,866mV)分别高22mV和89mV。若满足以上条件，盘点该狗是猎狗的好苗子，是可以训练成猎狗的。

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